Talassemia: Sintomas, Tratamento e o que é

TalassemiaA Talassemia se manifesta de forma diferente em cada organismo sendo de menor ou maior proporção. (Reprodução)
A chamada Talessemia, mais conhecida como anemia do Mediterrâneo nada mais é
do que uma doença hereditária que foi trazida para o Brasil por habitantes do Mediterrâneo, ou seja, portugueses,
 espanhóis, italianos, gregos, egípcios, libaneses.
As suas principais características é uma grande produção de hemoglobina, que é uma
proteína do sangue que é responsável pelos transportes de oxigênio em todos os tecidos
do seu organismo.

Tipos e Sintomas

Existem alguns tipos de talassemia, que é a chamada Alpha e Beta, que poderá se manifestar
 de algumas formas diferenciadas que é a menor, intermediária e maior.
Em sua forma intermediária a deficiência da síntese do sangue acontece de forma moderada e
existem consequências menos graves. Já a que é maior é uma forma grave de doença que é
 causada pela transmissão de dois genes defeituosos, um do pai e outro da mãe. Estes que
acabam provocando uma anemia profunda e também outras alterações orgânicas importantes
 como o aumento do baço e também problemas de crescimento bem como nos ossos.
Como sintomas da doença podemos citar cansaço e fraqueza, palidez e icterícia, atrasos de
crescimento, abdômem desenvolvido, aumento do baço, e alterações ósseas. Para que se possa
 estabelecer um diagnóstico, é interessante se levar a história clínica além de ter informações
sobre as origens étnicas dos pacientes, bem como os exames de laboratório entre elas as
 chamadas eletroforese de hemoglobina quantitativa e qualitativa, estas que são bastante
importantes para que se possa determinar este tipo de doença.

Tratamento

Como tratamentos, é importante que exista a transfusão de sangue, com a finalidade de se
aumentar os glóbulos vermelhos. Os que são portadores de talassemia maior precisam de
 transfusões de sangue regulares e também medicamentos para que se possa remover os
 excessos de ferro que fica acumulado em vários órgãos.
Os transplantes de medula também são uma alternativa interessante para estes casos.
 É importante que seja realizado um mapeamento genético para que se identifique de
 onde surgiu a doença e coimo poderá ser feito um tratamento eficaz.
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